【研究背景】
在“碳达峰”和“碳中和”的时代背景下,清洁新能源的研究和开发已成为实现我国双碳目标的关键。然而,自然界中的许多可再生能源如风能、太阳能、潮汐能等,都是间歇性的。因此,储能系统,特别是碱金属离子二次电池,因其高效率和便携性而被认为是存储和传递这些能量的重要器件。
其中,锂离子电池由于其高能量密度和长循环寿命等突出优势已被广泛应用于电动汽车和各种便携式电子设备等。然而,目前商用的石墨负极因其低的容量已无法满足快速发展的市场需求。因此,开发高能量密度和长循环寿命的锂离子电池负极材料势在必行。
硅材料因其超高的理论容量、低的锂插层电位和自然丰度,被认为是下一代锂离子电池最具吸引力的负极材料之一。然而,体相硅材料在锂离子插层过程中通常会发生巨大的体积膨胀(>300%),无法承受膨胀过程中的应力行为,从而导致颗粒粉碎和电极脱落等。同时,单质硅固有的低导电性和迟滞的反应动力学也导致其倍率性能和循环稳定性都不太理想。
【工作介绍】
本文系统总结了多孔硅基材料作为锂离子电池负极的研究进展,旨在深入探讨其在储能领域的应用潜力。首先,按照锂离子存储机制,分析了体相硅和多孔硅材料的区别,并指明了后者的显著优势。随后依次介绍了“自上而下”和“自下向上”两种典型的制备方法;不同维度的材料结构调控以及硅/碳复合材料的制备策略等。重点讨论了从微孔到介孔再到大孔的硅基材料不同孔结构的精准调控,并结合理论分析,深入讨论了不同孔参数与材料/电极性能之间的构效关系。最后,总结了多孔硅基负极在全电池中的应用及其商业前景,同时指出了多孔硅基负极材料面临的机遇和挑战等。博士生程钟灵为本文第一作者,张海娇教授为通讯作者。
【主要内容】
1. 从体相硅到多孔硅
如图1a所示,多孔硅材料在电化学储能应用中表现出比体相硅材料更多的结构优势。首先,多孔硅一般具有较大的比表面积和更多的电化学反应活性位点,进而展示出更高的比容量。其次,多孔硅电极中丰富的孔隙度可以为其大的体积变化提供充足的缓冲空间,限制材料的应力向外膨胀。
研究表明,多孔硅的临界裂纹直径为1.52 mm,体积膨胀率为145%,可以在一定程度上缓解硅基材料的膨胀问题。再次,多孔结构可以保证电解液有效润湿并很好地渗透到电极材料中,促进电极-电解液界面的电荷快速转移。此外,具有互联通道的多孔硅可以在电化学反应中建立连续的电荷传输,缩短离子扩散路径,从而促进在大电流密度下高容量的获得。
虽然离子也可以在体相硅中扩散,但单一的途径和大的扩散电阻严重影响了其电化学性能。图1b给出了多孔硅和体相硅一些内在性质的综合比较。明显地,体相硅材料显示了大的体积膨胀、低的离子/电子电导率和容量保持能力差等问题,而多孔硅具有大比表面积和快的电荷迁移动力学等一系列独特优势,高孔隙率也使其能够更好地适应体积膨胀,从而获得优异的容量保持率和循环稳定性。


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